Товари з Єгипту - запорука твоєї краси та здоров'я

Rybelsus 14 mg Ребелсас 14 мг Семаглутид 10 таблеток Єгипет
Передзамовлення

Rybelsus 14 mg Ребелсас 14 мг Семаглутид 10 таблеток Єгипет

₴0,00 UAH₴2 640,00 UAH
Додати до кошика
ОписDetails & specsAttachments
Склад:
1 таблетка препарату містить:
Семаглутид 14 мг

Допоміжні речовини:
Натрію салкапрозат, повідон K90, целюлозу мікрокристалічну, магнію стеарат, аналог глюкагоноподібного пептиду-1 людини (ГПП-1), вироблений методом біотехнології рекомбінантної ДНК з використанням штаму

Властивості:
Фармакотерапевтична група
гіпоглікемічний засіб - аналог глюкагоноподібного пептиду-1.

Семаглутид знижує концентрацію глюкози крові за допомогою глюкозозалежних стимуляції секреції інсуліну і пригнічення секреції глюкагону при високій концентрації глюкози крові. Механізм зниження концентрації глюкози крові також пов'язаний з невеликою затримкою спорожнення шлунка в ранній постпрандіальній фазі. Під час гіпоглікемії семаглутид зменшує секрецію інсуліну і не перешкоджає секреції глюкагону. Механізм дії семаглутиду не залежить від способу застосування.

Семаглутид знижує масу тіла і масу жирової тканини, зменшуючи споживання енергії, в тому числі в цілому знижуючи апетит. Крім того, семаглутид знижує перевагу до прийому їжі з високим вмістом жирів.

Показання:
• для застосування у дорослих пацієнтів з незадовільним контролем ЦД2 на додаток до дієти та фізичного навантаження для поліпшення контролю глікемії:

• як монотерапія, коли застосування метформіну неможливе через непереносимість або наявність протипоказань;

• у комбінованому застосуванні з іншими гіпоглікемічними лікарськими препаратами.

Спосіб застосування та дози:
Препарат Ребелсас® являє собою таблетки для прийому всередину.
•Препарат слід приймати натщесерце в будь-який час доби.

•Таблетку необхідно ковтати цілою, запиваючи водою.

•Пацієнти повинні почекати не менше 30 хвилин перед прийомом їжі або напоїв, або прийомом інших пероральних лікарських препаратів. Недотримання цієї умови призведе до зниження всмоктування семаглутиду.

•Початкова доза препарату Ребелсас® становить 3 мг один раз на добу протягом одного місяця. Через 1 місяць застосування дозу слід збільшити до 7 мг один раз на добу. Для подальшого поліпшення глікемічного контролю після, як мінімум, 1 місяця застосування в дозі 7 мг один раз на добу, дозу можна збільшити до підтримуючої дози 14 мг один раз на добу.

•Максимальна рекомендована доза препарату Ребелсас® для прийому один раз на добу становить 14 мг. Прийом двох таблеток по 7 мг для досягнення ефекту дозування 14 мг не вивчався і тому не рекомендується.

•Для корекції дози препарату Ребелсас® не потрібно самостійне моніторування концентрації глюкози в крові. Самостійне моніторування концентрації глюкози в крові необхідне для корекції дози сульфонілсечовини та інсуліну, особливо на початку лікування семаглутидом і при зниженні дози інсуліну. Рекомендується використовувати поетапний підхід до зниження дози інсуліну.

•У разі пропуску дози препарату, пропущену дозу додатково приймати не потрібно, слід продовжити прийом препарату в звичайному режимі на наступний день.

Побічні ефекти:
-Рідко:
анафілактичні реакції, гострий панкреатит, підвищення активності ліпази. підвищення активності амілази

-Нечасто:
збільшення частоти серцевих скорочень (ЧСС), блювання, біль у животі, здуття живота, запор, холелітіаз, відрижка, диспепсія, гастрит, зниження маси тіла

-Часто:
зниження апетиту, ускладнення діабетичної ретинопатії, гастроезофагеальна рефлюксна хвороба, метеоризм, стомлюваність,

-Дуже часто:
нудота, діарея, гіпоглікемія при сумісному застосуванні з інсуліном або похідними сульфонілсечовини, гіпоглікемія при сумісному застосуванні з іншими пггп;

Протипоказання:
- Гіперчутливість до семаглутиду або до будь-якої з допоміжних речовин препарату;
- цукровий діабет 1 типу (ЦД1);
- діабетичний кетоацидоз;
- медулярний рак щитоподібної залози в анамнезі, в тому числі сімейному;
- множинна ендокринна неоплазія (МЕН) 2 типу;
- вагітність і період грудного вигодовування;
- вік до 18 років;
- печінкова недостатність тяжкого ступеня;
- термінальна стадія ниркової недостатності (кліренс креатиніну (КК) < 15 мл/хв);
- хронічна серцева недостатність IV функціонального класу
- панкреатит в анамнезі

Попередження та запобіжні заходи:

•При застосуванні агоністів рГПП-1 спостерігалися випадки розвитку гострого панкреатиту. Пацієнти повинні бути проінформовані про характерні симптоми гострого панкреатиту. При підозрі на панкреатит терапію семаглутидом необхідно припинити. При підтвердженні гострого панкреатиту терапію семаглутидом поновлювати не слід. Слід дотримуватися обережності у пацієнтів з панкреатитом в анамнезі.

•Пацієнти на терапії семаглутидом у комбінації з похідними сульфонілсечовини або інсуліном можуть мати підвищений ризик розвитку гіпоглікемії •Жінкам з репродуктивним потенціалом рекомендується використовувати контрацепцію під час терапії семаглутидом.

•Вагітність

Дані щодо застосування семаглутиду у вагітних жінок обмежені. У зв'язку з цим застосування семаглутиду під час вагітності протипоказано. Якщо пацієнтка готується до вагітності або вагітність вже настала, терапію семаглутидом необхідно припинити. Лікування семаглутидом слід

Відгуки про нас


Усі права захищені


Усі права захищені